| 검사 시기 | 검사 항목 | 내용 |
|---|---|---|
| ~ 10주 | ㆍ 일반 혈액검사 ㆍ 풍진 검사 ㆍ 소변 검사 ㆍ 질 초음파 |
ㆍ 당뇨, 간염, 간기능 매독, 에이즈, 빈혈, 혈액형 ㆍ 태아 기형을 유발하는 바이러스 질환 기타 ㆍ 요로감염, 당뇨, 단백뇨 진단 ㆍ 임신주수 및 상태평가 |
| ~ 13주 | ㆍ 입체(NT)초음파 검사 | ㆍ 태아 목둘레의 투명도 측정 |
| ~ 20주 | ㆍ태아 기형 검사 ㆍ 양수 검사 ㆍ 복부 초음파 검사 ㆍ NIPTY HARMONY 검사(고위험군) |
ㆍ다운증후군 및 개방성 신경관결손 유무에 대한 선별검사(쿼드검사) ㆍ 양수를 채취하여 태아의 염색체나 개방성 신경관결손 유무 검사 |
| ~ 24주 | ㆍ 정밀 초음파 검사 | ㆍ 태아의 해부학적 구조를 고해상 초음파로 관찰 (태아의 기형우무 검사) |
| ~ 28주 | ㆍ 임신성 당뇨 검사 ㆍ 빈혈 검사 ㆍ 복부 초음파 |
ㆍ 임신성 당뇨 진단 |
| ~ 분만 전 | ㆍ 태동 검사 ㆍ 내진 ㆍ 복부 초음파 |
ㆍ 태아 건강여부 진단 ㆍ 자궁 개대여부, 자궁형태, 아기위치, 골반크기 진단 ㆍ 양수양, 태아 발육상태 평가 |
| 분류 | 검사 항목 | 내용 |
|---|---|---|
| 염색체 이상 검사 | ㆍ 융모막 검사 ㆍ 양수 검사 ㆍ NIPTY(니프티) 검사 |
ㆍ 35세 이상 임산부 ㆍ 염색체 이상아를 출산한 과거력이 있는 경우 ㆍ 염색체 이상인 친척이 있는 경우 ㆍ 기형아 선별검사에서 이상이 있는 경우 ㆍ 초음파상 태아 기형이 의심되는 경우 |
| 개방형 신경관 결손 검사 | ㆍ 양수 내 태아 단백 및 아세틸 콜린제 검사 | ㆍ 기형아 선별검사에서 신경관결손의 가능성이 있는 경우 ㆍ 초음파상 신경과 결손의 가능성이 있는 경우 |
| 정밀 초음파 및 Color 도플러 검사 |
ㆍ 임신성 당뇨 검사 ㆍ 빈혈 검사 ㆍ 복부 초음파 검사 |
ㆍ 고위험 산모(당뇨병, 고혈압, 심장질환, 갑상선질환자) ㆍ 일반 환자도 원하는 경우에 시행 ㆍ 기형아에 대한 걱정이 심한 경우 ㆍ 일반 초음파 검사에서 이상이 있는 경우 |
